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2024年5月9日発売

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ビタトレール® 去たん錠

30錠

第2類医薬品
去たん薬
たん
せき
8才以上
1日3回
錠剤
セルフメディケーション税制 対象品

JANコード : 4595121600186

添付文書 (GIFファイル)

医薬品のリスク分類

第2類医薬品
リスクが比較的高いもの
まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含む。
製品特徴
のどにからむたんは不快でいやなものです。
また、せきをすることでからんだたんを体外へ出そうとします。
ビタトレール®去たん錠は、そんな不快でいやなたんに効果のある医薬品です。
効能・効果
たん、たんのからむせき
成分・分量
1日量(6錠)中
[成分 : 分量 : はたらき]
L-カルボシステイン : 750mg : 粘性の高いたんの流動性を高め、のどの粘膜を正常化してたんを出しやすくします。
ブロムヘキシン塩酸塩 : 12mg : 気道分泌を高め、たんを薄めて出しやすくします。
添加物として、乳糖、トウモロコシデンプン、セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウムを含有します。
用法・用量
次の1回量を食後に水又はぬるま湯で服用してください。
〔年令:1回量:1日服用回数〕
 大人(15才以上): 2錠 :3回
 8才以上15才未満: 1錠 :3回
 8才未満    :服用しないこと
本剤の服用により、一時的にたんの量が増加することがあります。

<用法・用量に関連する注意>
(1)定められた用法・用量を厳守してください。
(2)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
(3)錠剤の取り出し方
錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出してお飲みください。
(誤ってそのまま飲み込んだりすると、食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります)
使用上の注意
してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります)
1.次の人は使用しないでください
本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
2. 本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)
相談すること
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(1)医師の治療を受けている人。
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3)高齢者。
(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5)次の症状のある人。 高熱
(6)次の診断を受けた人。 心臓病、肝臓病
2. 服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
〔関係部位:症状〕
皮膚 : 発疹・発赤、かゆみ
消化器 : 吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系 : めまい
 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
〔症状の名称:症状〕
ショック(アナフィラキシー):服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。
皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症:高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤等が持続したり、急激に悪化する。
肝機能障害:発熱、かゆみ、発疹、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振等があらわれる。
保管及び取扱い上の注意
(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わるのを防ぐため)
(4)使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。
製造販売元
中央製薬株式会社 大阪市北天満1-4-4
≪お客様相談窓口≫
電話:06-7176-7519 (代表)
受付時間:9:00~17:00(土日祝日を除く)

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