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ビタトレール® ゴールドＡ微粒
４４包
指定第２類医薬品
12歳以上対象
総合かぜ薬
微粒タイプ
セルフメディケーション税制 対象品
JANコード : 4954391104778
医薬品のリスク分類
- 指定第２類医薬品
- リスクが比較的高い第2類医薬品の中でも、特に注意を要するもの。
まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含む。
- 製品特徴
- ビタトレール ゴールドＡ微粒は頭痛・発熱を鎮めるアセトアミノフェンや、せき中枢に作用しせきの症状をやわらげるジヒドロコデインリン酸塩など、かぜの諸症状に効果的に作用する６つの有効成分と、かぜの時に消耗しやすいビタミンＢ２を配合した総合かぜ薬です。
- 効能・効果
- かぜの諸症状（鼻水、鼻づまり、くしゃみ、のどの痛み、せき、たん、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み）の緩和
- 成分・分量
- 3包中（1包 1200mg）
-
アセトアミノフェン 900mg（発熱、頭痛、のどの痛みなど熱と痛みを鎮めます）
ジヒドロコデインリン酸塩 24mg（せきの中枢に作用して、せきを鎮めます）
クロルフェニラミンマレイン酸塩 7.5mg（くしゃみ、鼻みず、鼻づまりの症状をおさえます）
ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩 60mg（気管支を広げ、呼吸を楽にし、せきを鎮めます）
無水カフェイン 75mg（頭痛を鎮めます）
グアイフェネシン 180mg（のどにからんだたんをやわらかくして、出しやすくします）
リボフラビン 12mg（ビタミンB2、かぜの時消耗したビタミンを補給します）
- 添加物として、乳糖水和物、バレイショデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水リン酸水素カルシウム、グリチルリチン酸二カリウム、香料、エチルバニリン、バニリン、デンプン部分加水分解物を含有します。
- 用法・用量
-
１日３回食後なるべく30分以内に服用してください。
15歳以上 ：１日３回、１回 １包
12歳以上15歳未満：１日３回、１回 ２／３包
12歳未満 ：服用しないでください
＜用法及び用量に関連する注意＞
・用法・用量を厳守してください。
・小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
- 使用上の注意
- してはいけないこと
- （守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる）
- １．次の人は服用しないでください
(1) 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(2) 本剤又は他のかぜ薬、解熱鎮痛薬を服用してぜんそくを起こしたことがある人。
- ２．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も服用しないでください
他のかぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮静薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等） - ３．服用後、眠気があらわれることがあるので乗物又は機械類の運転操作をしないでください。
- ４．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を裂けてください。
- ５．服用前後は飲酒しないでください。
- ６．長期連用しないでください。
- 相談すること
- １．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(1) 医師又は歯科医師の治療を受けている人。
(2) 妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3) 高齢者
(4) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5) 高熱や排尿困難の症状のある人。
(6) 甲状腺機能障害、糖尿病、心臓病、高血圧、肝臓病、腎臓病、胃・十二指腸潰瘍、緑内障、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症＊の診断を受けた人。
- ２．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください〔関係部位：症状〕
〔皮膚：発疹・発赤、かゆみ〕〔消化器：吐き気、嘔吐、食欲不振〕〔精神神経系：めまい〕〔泌尿器：排尿困難〕〔その他：過度の体温低下〕
まれに下記の重篤な症状が起こることがある。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
＜ ショック（アナフィラキシー）＞
服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。
＜ 皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死融解症、急性汎発性発疹性膿疱症 ＞
高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤、赤くなった皮膚上に小さなブツブツ（小膿疱）が出る、全身がだるい、食欲がない等が持続したり、急激に悪化する。
＜ 肝機能障害 ＞
発熱、かゆみ、発疹、黄疸（皮膚や白目が黄色くなる）、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振等があらわれる。
＜ 腎障害 ＞
発熱、発疹、全身のむくみ、全身のだるさ、関節痛（節々が痛む）、下痢、尿量の減少等があらわれる。
＜ 間質性肺炎 ＞
階段を上ったり、少し無理をしたりすると息切れがする・息苦しくなる、空せき、発熱等がみられ、これらが急にあらわれたり、持続したりする。
＜ ぜんそく ＞
息をするときゼーゼー、ヒューヒューと鳴る、息苦しい等があらわれる。
＜ 再生不良性貧血 ＞
青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白く見える、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。
＜ 無顆粒球症 ＞
突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。
＜ 呼吸抑制＊ ＞
息切れ、息苦しさ等があらわれる。＊ - ３．服用後、便秘、口の渇き、眠気の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
- ４．５～６回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、添付文書を持って医師、歯科医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
- 保管及び取扱い上の注意
- (1) 直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。
- (2) 小児の手の届かない所に保管してください。
- (3) 誤用をさけ、品質を保持するため、他の容器に入れ替えないでください。
- (4) １包を分割して服用する場合は、袋の口を折り返して保管し、２日以内に服用してください。
- (5) まれに顆粒の中に見られる褐色の粒は原材料に由来するもので、品質には問題ありません。
- (6) 外箱に表示した使用期限以内に服してください。
- 製造販売元
- 米田薬品工業株式会社 〒635-0123 奈良県高市郡高取町市尾986
- ≪お客様相談室≫ 電話：0120-18-3548 受付 10：00～16：00（土日・祝日を除く）
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