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ビタトレール® クイックEX錠

120錠

指定第2類医薬品
15才以上対象
非ピリン系
イブプロフェン
アリルイソプロピルアセチル尿素
無水カフェイン
セルフメディケーション税制 対象品

JANコード : 4987847021442

添付文書 (GIFファイル)

医薬品のリスク分類

指定第2類医薬品
リスクが比較的高い第2類医薬品の中でも、特に注意を要するもの。
まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含む。
製品特徴
ビタトレール® クイックEX錠は、熱や痛み、炎症を速く抑えるイブプロフェンを配合しています。 イブプロフェンの鎮痛効果を高めるアリルイソプロピルアセチル尿素と無水カフェインを配合した小粒で服用しやすい錠剤です。
効能・効果

◯頭痛・歯痛・生理痛・咽喉痛・関節痛・筋肉痛・神経痛・腰痛・肩こり痛・抜歯後の疼痛・打撲痛・耳痛・骨折痛・ねんざ痛・外傷痛の鎮痛

◯悪寒・発熱時の解熱
成分・分量
2錠中(1回量)
イブプロフェン 150mg・・・熱や痛みをおさえます。
アリルイソプロピルアセチル尿素 60mg・・・鎮痛成分のはたらきを助け痛みをおさえます。
無水カフェイン 80mg・・・鎮痛成分のはたらきを助け痛みをおさえます。
添加物として、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、乳糖、ステアリン酸マグネシウムを含有します。
用法・用量
次の量をなるべく空腹時をさけて服用してください。
服用間隔は、4時間以上おいてください。
成人(15才以上):1回服用量 2錠/1日3回服用
15才未満    :服用しないこと

<用法・用量に関連する注意>

定められた用法・用量を守ること。

<錠剤の取り出し方>

錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出してお飲みください。

(誤ってそのまま飲み込んだりすると、食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります)

使用上の注意
してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります)

1. 次の人は服用しないください
(1) 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(2) 本剤又は他の解熱鎮痛薬、かぜ薬を服用してぜんそくを起こしたことがある人。
(3) 15才未満の小児。
(4) 出産予定日12週以内の妊婦。

2. 本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も服用しないでください
他の解熱鎮痛薬、かぜ薬、鎮静薬、乗物酔い薬

3. 服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください
(眠気等があらわれることがあります)

4. 服用前後は飲酒しないでください

5. 長期連続して服用しないでください

相談すること
1. 次の人は服用前に医師、歯科医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(1) 医師又は歯科医師の治療を受けている人。
(2) 妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3) 授乳中の人。
(4) 高齢者。
(5) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。

(6) 次の診断を受けた人。
心臓病、腎臓病、肝臓病、全身性エリテマトーデス、混合性結合組織病

(7) 次の病気にかかったことのある人。
胃・十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、クローン病

2. 服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください〔関係部位:症状〕
〔皮膚:発疹・発赤、かゆみ、青あざができる〕 〔消化器:症状:吐き気・嘔吐、食欲不振、胃痛、胃部不快感、口内炎、胸やけ、胃もたれ、胃腸出血、腹痛、下痢、血便〕 〔精神神経系:症状:めまい〕 〔循環器:症状:動悸〕 〔呼吸器:症状:息切れ〕 〔その他:症状:目のかすみ、耳なり、むくみ、鼻血、歯ぐきの出血、出血が止まりにくい、出血、背中の痛み、過度の体温低下、からだがだるい〕
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
<ショック(アナフィラキシー)>
服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。
<皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症>
高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤等が持続したり、急激に悪化する。
<肝機能障害>
発熱、かゆみ、発疹、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振等があらわれる。
<腎障害>
発熱、発疹、尿量の減少、全身のむくみ、全身のだるさ、関節痛(節々が痛む)、下痢等があらわれる。
<無菌性髄膜炎>
首すじのつっぱりを伴った激しい頭痛、発熱、吐き気・嘔吐等の症状があらわれる。(このような症状は、特に全身性エリテマトーデス又は混合性結合組織病の治療を受けている人で多く報告されている。)
<ぜんそく>
息をするときゼーゼー、ヒューヒューと鳴る、息苦しい等があらわれる。
<再生不良性貧血>
青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。
<無顆粒球症>
突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。
3. 服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
便秘、眠気
4. 5~6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明書を持って医師、歯科医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
保管及び取扱い上の注意
(1) 直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
(2) 小児の手の届かない所に保管してください。
(3) 他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わるのを防ぐため)
(4) 使用期限(外箱に記載)を過ぎた製品は使用しないでください。
製造販売元
ワキ製薬株式会社 〒635-0814 奈良県北葛城郡広陵町南郷898
≪お客様相談室≫ 電話:0120-200-114 受付 9:00~17:00(土日・祝祭日を除く)
※製造国または原産国:日本

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